FDA Alzheimer diaqnozunda inqilab yaradan minimal invaziv qan testini təsdiqlədi

Alzheimer Diaqnozunda Yeni Dövr

Alzheimer xəstəliyinin erkən aşkarlanması üçün əhəmiyyətli addım atılıb. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) Roche və Eli Lilly şirkətlərinin birgə hazırladığı Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma qan testini təsdiqləyib. Bu test 55 yaşdan yuxarı xəstələrdə Alzheimer simptomları ilə əlaqəli amyloid patologiyasını müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuş tək biomarker qan testidir.

Əvvəlki Metodlardan Fərqli Yanaşma

Əvvəllər amyloid patologiyası PET görüntüləmə və ya beyin mayesi (CSF) testi ilə müəyyən edilirdi ki, bu üsullar həm bahalı, həm də invaziv idi. Yeni qan testi minimal invazivdir, laboratoriyalarda əlavə avadanlıq tələb etmir və mövcud laboratoriya iş axınlarına asanlıqla inteqrasiya olunur. Bu, Alzheimer xəstəliyinin diaqnozunda daha əlçatan və rahat üsul təqdim edir.

Testin İstifadəsi və Məhdudiyyətləri

Elecsys Phospho-Tau testi tək başına Alzheimer diaqnozu üçün nəzərdə tutulmayıb və onun nəticələri digər klinik məlumatlarla birlikdə qiymətləndirilməlidir. Test artıq Labcorp və Quest Diagnostics kimi böyük laboratoriyalarda təklif olunur.

Alzheimer Xəstəliyinin Qlobal Təsiri

ABŞ-da 6,7 milyon yaşlı insanda Alzheimer diaqnozu qoyulub. Alzheimer demensiyanın 60-80 faizini təşkil edir. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) proqnozlarına görə, 2060-cı ilə qədər bu rəqəm iki dəfə artacaq. Dünya üzrə isə 55 milyon insan demensiyadan əziyyət çəkir, lakin onların təxminən 75 faizi hələ diaqnoz almamışdır.

Yeni Testin İnsanlara Təsiri

Minimal invaziv testin tətbiqi Alzheimer xəstəliyinin erkən aşkarlanmasını və müalicəyə vaxtında başlanmasını asanlaşdıracaq. Bu isə xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaqla yanaşı, ailələrə və səhiyyə sisteminə də dəstək verəcək. Roche və Eli Lilly-nin bu yeniliyi Alzheimer diaqnozunda daha əlçatan və effektiv üsulların inkişafına yol açır.