Yeni terapiya üsulu eşitmə qüsurunu müalicə edir

Eşitmə qüsuru ilə doğulan uşaqlar üçün müalicə ümidləri artır. İspaniyada və bir neçə başqa ölkədə tətbiq olunan eksperimental gen terapiyası, eşitmə qabiliyyəti olmayan uşaqlarda uğurlu nəticələr göstərib. 12 uşağa tətbiq olunan müalicə 11-də müsbət təsir göstərərək, normal eşitmə qabiliyyətini bərpa edib.

DB-OTO terapiyası necə işləyir?

Yeni terapiya, genetik qüsur olan OTOF genini bərpa etmək üçün hazırlanmışdır. Müalicə zamanı uşaqların daxili qulağındakı karacol formalı struktura bir inyeksiya edilir. Bu inyeksiya, virus vasitəsilə sağlam gen nüsxəsinin daxili qulaq hüceyrələrinə ötürülməsi ilə həyata keçirilir. Sadə əməliyyat cəmi 15 dəqiqə çəkir, və bir neçə həftədən sonra uşaqlar eşitmə qabiliyyətlərini bərpa etməyə başlayır.

İlk uğur hekayələri

Uşaqlar arasında ən kiçik yaşda olan Opal, britaniyalı oğlan, bir yaşından əvvəl müalicə olunub və altı ay sonra normal eşitmə səviyyəsinə yaxınlaşmışdır. Digər uşaqlardan biri isə ilk dəfə olaraq ikihecalı sözləri tanıyıb və səsli mühitdə reaksiya verə bilib. Bu, erkən yaşda tətbiq olunan müalicənin danışıq qabiliyyətini bərpa edə biləcəyini göstərir.

Elm adamlarının fikirləri

İspaniyanın Genetik Tədqiqat Cəmiyyəti prezidenti Paula Río bu nailiyyəti gen terapiyası sahəsində mühüm bir addım kimi qiymətləndirib: 'Bu, eşitmə qüsurunun müalicəsində yeni dövrün başlanğıcıdır.' Lakin mütəxəssislər daha uzunmüddətli nəticələrə ehtiyatla yanaşmağı tövsiyə edirlər. Tədqiqatda iştirak etməyən Río, bir dozalı müalicənin ömür boyu təsir göstərə biləcəyinə dair ümidin böyük olduğunu vurğulayıb.

İnsan həyatına təsir

Tədqiqatda iştirak edən ailələr üçün bu müalicə inanılmaz bir dönüş nöqtəsidir. Bir valideyn belə deyib: 'Bir il əvvəlki vəziyyətimizlə müqayisədə indi yaşadığımız vəziyyət tamamilə inanılmazdır.' Müalicə, eşitmə qüsurlu uşaqların həyat keyfiyyətini dəyişdirmək potensialına malikdir.

Gələcək perspektivlər

Gen terapiyası artıq anemiya və görmə qüsurları kimi nadir xəstəliklərin müalicəsində uğurla tətbiq olunub. Bu yeni metodun təsiri, 12 il ərzində uğurlu nəticələr göstərən digər müalicələrlə müqayisədə daha geniş ümidlər verir. Alimlər, gələcəkdə digər genetik eşitmə qüsuruna səbəb olan genlər üçün də oxşar terapiyalar hazırlamağı hədəfləyirlər.